Klusanie z kopca 2022

Myšlienka výzvy

Hlavným cieľom výzvy je na diaľku podporiť a potešiť všetkých, ktorí medzi nami bojujú s vážnou chorobou, ale ktorých duša stále putuje po horách. V nedeľu 29. mája sa teda špeciálne pre nich vyberieme do hôr. Veľa môže vyjadriť priložená fotografia k výstupu.

❤

Ak sa chcete zapojiť do výzvy, vystúpte 29. mája na ľubovoľný vrchol, odfoťte sa na vrchole so srdiečkom alebo ešte lepšie so slnečnicou (symbolom sklerózy multiplex) a nahrajte fotografiu k výstupu. Môže to byť obrázok, živý kvet, srdce z kameňov alebo čokoľvek iné, čo vás napadne. Dáte tak ostatným vedieť, že nie sú sami.

Hlavnou myšlienkou tejto výzvy je šíriť povedomie o skleróze multiplex. Výzva je spoločným úsilím s Vanellus(resp. Jaroslavom a Michaelou) prišla s touto myšlienkou minulý rok a mala obrovský pozitívny ohlas. Pre tento rok je oficiálnym partnerom výzvy Únia ROSKA, ktorá sa už 30 rokov aktívne venuje všetkým pacientom so sklerózou multiplex a pomáha im žiť kvalitný a aktívny život.

Príbeh Miša a Jaroslava

Miša a Jaroslav sú aktívnymi Horobrancami od marca 2021. Miša prekonala ataku sklerózy multiplex a trápia ju problémy s pohyblivosťou. Horobraní je pre ňu príjemný spôsob, ako sa udržiavať v dobrej fyzickej kondícii.

Miša: "Ako pacientka s SM som po ataxii (aktívny prejav ochorenia, ktorý dočasne obmedzil moju pohyblivosť) veľmi ocenila možnosť "zbierať" kopce od cca 300 m a postupne som s pomocou manžela zdolala 800 m vysoký vrchol."

Mišin príbeh nie je ojedinelý. Je medzi nami veľa ľudí, ktorým vážne ochorenie zabránilo v doterajšom aktívnom spôsobe života, a práve im by sme chceli venovať túto výzvu.

Jaroslav: "Veľmi si vážime vašu prácu s aplikáciou Horobraní. Je to zábava :-) Najmä keď hľadáme kopce, ktoré nepoznáme, kde sme ešte neboli a na ktoré sa žena dokáže vyštverať. Tohtoročná rekonvalescencia bola pre ňu vďaka Horobraniu oveľa veselšia. Povzbudila nás aj rodinná výzva, ktorú sme začali so súrodencami a ich partnermi."

A prečo budeme poslednú májovú nedeľu klusať z kopca? Pretože 30. mája si celosvetovo pripomíname Deň sklerózy multiplex. A čo viac, Únia ROSKA tento víkend oslávi svoje 30. narodeniny džezovým koncertom. Uskutoční sa v kultúrnom centre Domovina v Prahe 7 v sobotu 28. mája o 15.00 h.

S čím pomáha Unie ROSKA?

Aké ochorenie je skleróza multiplex? Je to neurologické ochorenie, ktoré okrem iného obmedzuje pohyblivosť, citlivosť a vytrvalosť. Telo pacienta sa pomerne rýchlo unaví. Cvičenie je dôležitou súčasťou života pacientov a pomáha zmierniť príznaky ochorenia a oddialiť nástup invalidity. Pohyb v prírode pomáha psychickej a fyzickej kondícii pacientov a ich rodinných príslušníkov.

Poslaním Únie ROSKA je pomáhať pacientom so sklerózou multiplex a ich blízkym žiť dôstojný a aktívny život. Je jedinou takouto organizáciou v celej Českej republike, ktorá je pacientom so sklerózou multiplex blízka vďaka 26 združeniam. Tieto združenia prevádzkujú regionálne centrá pre špecifické potreby ľudí so sklerózou multiplex. Sú to poradenské a kontaktné miesta a chorí tu nájdu aj miestnosti na cvičenie, priestory pre internetový PC klub, jazykové kurzy a podobne. Nemenej dôležitá je aj sociálna práca, ktorá zahŕňa kompletné sociálne a pracovné poradenstvo a špecifickú pomoc.

ROSKA a jej pridružené združenia tiež priamo organizujú ozdravné akcie - tzv. rekondičné rehabilitačné pobyty, cvičenia, plávanie a hipoterapiu... A nechýba ani osveta, vzdelávacie podujatia, publikácie a spolupráca s lekármi a ďalšími medzinárodnými inštitúciami, ktoré sa zaoberajú ľuďmi s SM.

A odkiaľ sa vzal názov Únie ROSKA? Je to slovné spojenie vytvorené z počiatočných písmen ochorenia - ROSA skleróza.

Ak chcete činnosť Únie ROSKA finančne podporiť, môžete tak urobiť prostredníctvom tohto QR kódu cez portál Darujme.cz. Ďakujeme

❤